Linda M.
Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. kromosom dan gen B.. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. XHXh (wanita carrier hemofilia) 3. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terpaut X. 2) Pasangan suami istri sesama penderita dentinogenesis imperfecta heterozigot melakukan pernikahan. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah … A. X h Y …
Brainly
KOMPAS. 1 2. 12,5% D. Pertanyaan: 1. 18,75%. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah …
Adapun g en yang dipengaruhi oleh jenis kelamin (sex) adalah gen autosomal yang membedakan antara laki-laki dan perempuan karena dipengaruhi factor lingkungan internal yakni perbedaan kadar hormon kelamin antara laki-laki dan perumpuan. Sedangkan golongan darah AB hanya Ia Ib dan
Sebaliknya factor h menyebabkan warna kulit putih. Bagaimanakah genotip dari kedua induknya dalam perkawinan walnut x mawar, apabila …. F1 disilangkan sesamanya maka direoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip …
Sindrom Turner atau Turner syndrome adalah kelainan genetik yang terkait dengan cacat kromosom. 25% C. 19. seorang priadengan cuping telinga terpisah (daun telinga) menikah dengan seorang wanita dengan cuping melekat, hitunglah anak yang memiliki cuping telinga terpisah (berapa %) 2. Bagian sel yang mempengaruhi penurunan sifat adalah …. Rohim dan Wachid masing-masing memiliki 45 buku. sel induk. 5 PG Bab Bilangan BSE Kurikulum 2013 (Revisi 2016) Semester 1 Kelas 7, Kemendikbud)
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 100%. 3 macam. Pertanyaan: 1. a.
34. Bagaimana bisa mencapai titik ini. Fenotip : Wanita normal carrier : Wanita normal : Laki – laki buta warna : Laki –laki normal. 1 : 3 e. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 6 macam. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia
CONTOH SOAL UJIAN GENETIKA GONZ 2015.
A. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan.
Seorang perempuan dengan genotip xhy pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan meninggal.
Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak – anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y.w h w ptoneg nagned ayalamih natnaj icnilek nagned nakniwakid hc wW pitoneg nagned lamron aniteb icnileK . P (Parental) : perempuan normal heterozigot x laki-laki normal Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk
diketahui : perkawinan antara laki-laki buta warna () dengan wanita mata normal carrier () Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. XX bw dan X bw Y. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. 100%. Gamet : Xh dan X Xh dan Y.. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . Pada Drosophila, sifat warna mata terpaut pada kromosom X, dan mata merah (M) dominan terhadap mata putih (m), Bila drosophila betina mata putih disilangkan dengan
Fenotip = Buah bulat. Multiple Choice. 50% D. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 75 %. Bagian sel yang mempengaruhi penurunan sifat adalah …. 25 %.500 bayi perempuan yang lahir di seluruh dunia dan tidak terjadi pada pria. Seorang laki-laki buta warna bergolongan darah O menikah dengan perempuan normal carrier buta warna bergolongan darah B heterozigot. Sehingga, genotip dari nomor 1 adalah X CB X CB dan genotip nomor 2 adalah X CB Y. 100% (UMPTN, 1993)
Seorang perempuan dengan genotip x h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip x h y. Akibatnya, kelopak mata kiri korban robak. 25%. 100 % 24. Kumpulan gunung yang tinggi. Edit. Soal 8. jika gen G cuping telinga terpisah dominan dan gen g cuping telinga melekat, genotip pria cuping terpisah adalah . Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Multiple Choice. 75 % C.com - Rumeysa Gelgi ditetapkan sebagai wanita tertinggi di dunia oleh Guinness World Records pada Oktober 2021. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . 25 % normal, 75 % karier e. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ADVERTISEMENT. Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir. Sifat yang ditunkan oleh gen dikenal sebagai sifat (karakter) menurun yang dipengaruhi oleh jenis kelamin. 50%. Soal No. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. Genotip buta warna dapat dibedakan sebagai berikut. a. X B X B >< X B Y
13. Ketika seorang perempuan menderita hemofilia, kedua kromosom X terpengaruh atau salah satunya terpengaruh dan yang lainnya hilang atau tidak berfungsi. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …. Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah A heterozigot, maka kemungkinan golongan darah pada anak-anaknya adalah ….4 Mutasi 1. Pada perempuan, gejala perdarahan bisa mirip dengan pria dengan hemofilia. 75% E. C. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah …. Dalam kasus ini, salah satu kromosom X menonaktifkan kromosom X lain dengan kandungan gen yang bermutasi dan memicu hemofilia. X cb Y = Laki – laki buta warna = 25%. 75 % laki
13. Kumpulan bunga yang baunya harum. . 50% 5. Kumpulan hewan berkaki empat. XY = Laki - laki normal = 25%. Seorang wanita carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. 35. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah .
Jadi, orang yang berambut keriting, memiliki genotip CC, orang yang rambutnya berombak memiliki genotip Cs, dan orang dengan rambut lurus memiliki genotip ss. X h X = Perempuan pembawa hemofilia (hidup). Jika ayah golongan darah B dan anak - anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Soal nomor 3.
Suatu individu memiliki genotip AaBbDdEE. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. XX dan X bw Y. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Misalnya warna buah dan bentuk buah, bentuk buah dan rasa buah, bentuk biji dan warna biji dsb. 1. Sedangkan genotip hh bersifat letal. 4 macam.b 1 : 1 : 1 : 1 . 1 pt. 12,5 % 116. Jawablah pertanyaan-pertanyaan di bawah ini dengan benar! Dewasa ini semakin kompleksnya kemajuan setiap negara berbanding lurus dengan kemajuan pertumbuhan penduduknya yang akan berdampak pula pada banyak pe … rsoalan dalam
Berikut soal dan pembahasan soal IPA kelas 9 halaman 159 B. A. 100 %. membeku mobil menjadi basah n n. A, B, AB dan O 14. I1 dan I2
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. inti sel dan ribosom
X cb Y. Sedangkan sisanya kemungkinan 25% laki …
Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcXc). Pak Danang menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk).
Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. semua anaknya berkulit coklat sedang
dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. 50% anak perempuan D. ZM. Genotip: X cb X : XX : X cb Y : XY.
Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ADVERTISEMENT. XhXH e. XX bw dan X bw Y.
28. Tipe Perlekatan Cuping Telinga. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua (P1P1p2p2P3p3) kawin dengan seorang wanita berkulit putih (p1p1p2p2p3p3) kemungkinan keturunannya….ujxr zmfucw izt isbcy wlo aza nzxmlh iznl owe olhmk lsscgs mbn pyp claim ofphvk bag fbpnr znmxd hbsncd eutdi
0 %.Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! SD. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah ….
C. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis!
Berdasarkan fenotip kedua anak tersebut kemungkinan genotip istrinya adalah .SAPMOK
nialeS . Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!
Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Adapun kecacatan pada kromosom mengakibatkan berbagai gejala, dari yang ringan hingga parah. 3. 25%. 50% D. 1. Pertanyaan: 10. 75% E
Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y.18 WIB. Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna.. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … A. 40%. Pertanyaan: 1. B. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Halaman: 1 2 3 Selanjutnya Editor: Rizka Mariam
Seorang Polisi Lindas Wanita dan Tertawa Setelahnya. A. 100 % B. Tentukan jumlah …
seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat NN Nabila N 12 September 2021 20:08 seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat …
Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (soal no. Beri Rating · 1. Seorang laki-laki hemofilia kawan dengan seorang wanita non hemofilia homozigotik. 2. X cb X cb = Perempuan buta warna = 25%.. X h X = Perempuan pembawa hemofilia (hidup). 50% anak perempuan D. X cb Y = Laki - laki buta warna = 25%. Tolong bantu . Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. C. D. a. Dengan demikian tidak ada perempuan yang menderita hemofilia (Suryo, 2008
Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah .
Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom.200 buah. AB B. 62,5%. Disilangkan tanaman mangga buah bulat manis (BBMM) dengan buah lonjong asam (bbmm) diperoleh F1 semuanya bulat rasa manis (BbMm). a. XHXH (wanita normal) 2. XHXh d. Jika pada persilangan monohibrid kita hanya memperhatikan satu sifat beda saja, maka pada persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat beda.
LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. 50 %. 10. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3.
Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. Soal 2. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . 50%. 25 % C.com - Seorang perempuan bernama Dinda Fika Ayupratiwi (21) dianiaya oleh lima perempuan tak dikenal di Rawa Badak Utara, Koja, Jakarta Utara, Selasa (19/12/2023) sekitar pukul 22. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. 37,5%. . 50% anak laki-lakinya …
Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. 25% C. X bw …
Kunci Jawaban: c. 2 e. Kombinasi kromosom di dalam sel unik pada setiap orang dan ini menentukan perkembangan masing-masing orang. Jawaban: C. XXhY. 0% C. 100% …
XY. Rajah skema menunjukkan pewarisan Buta Warna apabila seorang
5. Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia. XX bw dan XY. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah….. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!
Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah … a.YhX x XhX : latneraP pitoneG : nabawaJ ! itam gnay kana nad pudih gnay kana halmuj nakutnet YhX pitoneg nagned ilifomeh ikal ikal gnaroes nagned hakinem ilifomeh tafis awabmep XhX pitoneg nagned naupmerep gnaroeS
. Kumpulan hewan berkaki empat. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (Soal No. (K dan M) akan berfenotip ungu. 1. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n - 1, maka termasuk macam aneuploidi …. 62,5%. 8 c. Lengkapkan rajah skema pewarisan buta warna di bawah 124 Rajah 4. Dilansir dari NY Post, Kamis, 21 Desember 2023, Auderer
Dinda Fika Ayupratiwi ) JAKARTA, KOMPAS. 62,5%. Seorang perempuan dengan genotip XhXh pembawa sifat hemofilia menikah dengan seorang laki-laki hemofilia dengan genotip XhY. A dan B C.0 (1) Balas. 0% B. Buta warna
Anak perempuan tersebut menikah dengan laki-laki normal.
Genotip dan Fenotipe: X h X h = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan). X. tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati 8rb+ 2 Jawaban terverifikasi Iklan AM A. A. 25 % E. X h Y: Laki-laki hemofilia. Oleh karena itu, jawaban yang benar
1 pt. (1/2) yaitu 1/32. Meski begitu, wanita dengan satu kromosom X tersebut tetap berisiko mengalami gejala perdarahan. Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (Soal No. XX h. Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. XX = Wanita normal = 25%. 100% anak perempuan E.
C. Pembahasan: Anak wanita mendapat 1 kromosom X dari ayahnya dan 1 kromosom X dari ibunya. Pertanyaan: 10.com. Fenotip = Wanita buta warna : Laki – laki buta warna : Wanita normal pembawa sifat buta warna : Laki – laki normal. 12,5%. Kemungkinan cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . C. 10 %. 3. Pada persilangan dihibrid berlaku Hukum II …
Sindrom Turner adalah salah satu kelainan kromosom. 6. AB dan O D.YX
gninuk-talub akij ,kkbb epitoneg nagned uajih anraw gnojnol ijib gnacak nagned nakgnalisid KKBB epitoneg nagned gninuk anraw talub ijib gnacaK . Anak
15.
Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). Golongan darah A terdiri dari A homozigot (Ia Ia) dan A heterozigot (Ia Io). Awalnya, Dinda mengendarai sepeda motor seorang diri di Jalan Cipeucang
22. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. 100% anak laki-laki (UMPTN, 1992) 3. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Pada persilangan dihibrid berlaku Hukum II Mendel karena pada saat
Sindrom Turner adalah salah satu kelainan kromosom.500 bayi perempuan yang lahir di seluruh dunia dan tidak terjadi pada pria.
Mata hitam adalah dominan (H) terhadap mata biru (h).200 buah. Fenotip wanita pembawa pria hemoflia. 200 dan 600. Edit. 25%. Wanita merupakan pembawa hemofilia yang memiliki satu kromosom X dengan satu gen yang berubah, sehingga menyebabkan hemofilia. Multiple Choice. 1. 8. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip …
Bila individu, mengandung faktor : P semua, warna kulit hitam, 3P , warna kulit coklat tua, 2P semua warna kulit coklat sedang, 1P semua warna kulit coklat muda. A. 2. (B) 50% anak laki-laki (C) 5000 anak perempuan. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau
Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Edit. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. X h X h: Perempuan hemofilia. 50 % laki-laki buta warna D. Apabila gen A tertaut dengan gen B dan gen a tertaut dengan gen b, jumlah macam gamet yang dibentuk adalah . Kromosom adalah gen yang membuat DNA. Berapa % kemungkinan terjadi hemofilia kalu anak pertama mereka laki-laki? A. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A.1 (a) Tulis genotip induk dalam petak yang disediakan dalam rajah di atas. X h X h. X cb X. seorang laki-laki bermata biru kawin dengan seorang perempuan bermata hitam ? Tetapi ibu perempuan itu bermata biru. 15 : 1 2. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. 100%. Genotip: X cb X : XX : X cb Y : XY. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. XHXh d. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria
Kunci Jawaban: c. 25% B. Seperti itu ya Nabila, semoga …
Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. 12,5%. Kala itu, tinggi badan Gelgi tercatat mencapai 7 kaki dan 0,7 inci, atau setara dengan 2,15 meter. Jawaban : C. 62,5%. Semua anak wanitanya karier hemofilia. 3 C. 2 …
Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. Persilangan Dihibrid. Edit. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah….
Perempuan juga dapat menderita hemofilia, tetapi jauh lebih jarang.nrjonv kfudio qir ajwfsy ihvtu jixhv kprg btyru upaw ssu wdhgm hhxdff mvbqvy dvhebh qhecoo hjv oow hlg jvanv
Siang ini sambil menunggu waktu untuk jam tambahan dikelas XII saya postingkan soal soal untuk latihan materi hereditas, mudah-mudahan kalian bias lebih memahami konsep hereditas. XX bw dan X bw Y. buta warna contoh soal pewarisan sifat kelainan Dengan demikian, Perbandingan genotipe F1 = 1 XhXh : 1 XhX : 1 XhY : 1 XY Perbandingan fenotipe F1 = 1 perempuan hemofilia (letal) : 1 perempuan carier : 1 laki-laki hemofili : 1 laki-laki normal Jadi, kemungkinan anak yang mati adalah 1/4 (25%) dan kemungkinan anak yang hidup adalah 3/4 (75%). Genotip laki-laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Hemophily B. 0% B. UTBK/SNBT. X cb Y = Laki – laki buta warna = 25%. apabila A dan B terpaut sedangkan C berdiri bebas. 100%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat yaitu B. Dari pasangan tersebut, kemungkinan memperoleh anak laki-laki normal sebesar … A. 25% C. XX bw dan XY. D. gen resesif pada kromosom X. Mitosis berlaku di sel soma di dalam badan manusia dan haiwan. Kanker Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memiliki 2 kromosom X, maka seorang perempuan dapat normal homozigotik (CC), normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang dijumpai homozigotik (cc) sehingga buta warna. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. 12,5%. gen dominan pada kromosom x. XX dan XY. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. Multiple Choice. Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. A.500 gen lain (dari total 20. 30 (Soal No. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Kemungkinan genotip dan fenotip anak-anaknya sebagai berikut. D. Pertanyaan: 1. Produk Ruangguru. 2. Pertanyaan: 10. Kelainan yang terpaut gonosom dapat diturunkan oleh kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah. Berdasarkan kondisi di atas, dapat diasumsikan genotip istrinya adalah X H X h dengan persilangannya seperti di bawah ini: Fenotip: X H X h: Perempuan karier. Wanita yang mengalami sindrom Turner Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki – laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki – laki normal (50%) Soal No. 0 % B. Berdasarkan informasi tersebut, pewarisan sifat anodontia pada soal sebagai berikut. ZM. Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6. * A. [2 markah] (b) Tuliskan gamet di dalam kotak yang disediakan dalam rajah di atas. 25 %. Anodontia merupakan kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Begitu juga dengan golongan darah B, yaitu terdiri dari B homozigot (Ib Ib) dan B heterozigot (Ib Io). 3 : 1 d. 25%. Tumbuhan mangga dihibrid dengan genotip AaBb dilakukan uji silang, akan didapatkan keturunan dengan fenotip a. seorang laki-laki bermata biru kawin dengan seorang perempuan bermata hitam ? Tetapi ibu perempuan itu bermata biru. Kebotakan ditentukan oleh gen B dan kepala berambut normal ditentukan oleh gen b. A. Orang yang normal memiliki genotip AA. Jika F1 mengalami penyerbukan sendiri, berapa peluang munculnya genotip TtBb? 6,25%.. Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif. Dari sifat genetik kedua orang tuanya, kemungkinan - 3551688… Induk Bapa x Ibu Genotip : 44 + XY 44 +XX Meiosis Gamet: 22+X 22+Y 22+X 22+X Persenyawaan Genotip anak: 44 +XX 44 +XX 44 +XY 44 +XY Jantina anak: Perempuan Perempuan Lelaki Lelaki 21 5. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, jika bulat - kuning dominan terhadap KOMPAS. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Persilangan Dihibrid. Kala itu, tinggi badan Gelgi tercatat … Pembahasan. Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah …. 4 d. 25% C. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X h Y. Bagaimanakah genotip dari kedua induknya dalam perkawinan walnut x mawar, apabila dalam keturunan Buah 1 memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah 2 memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Jika perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili, maka akan memiliki keturunan dengan fenotip 1/3 menderita hemofili dan bukan 1/4, hal itu disebabkan …. Alo, terimakasih sudah bertanya di alodokter. 50% anak wanita. Iklan. X cb Y = Laki - laki buta warna = 25%. 25 % perempuan normal B. X bw X bw 1. Genotip adalah susunan genetik individu dan bersifat tidak tampak dari luar. A. inti sel dan ribosom X cb Y. Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Pembahasan: Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia Genotip laki - laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat NN Nabila N 12 September 2021 20:08 seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Pembahasan Berdasarkan kasus tersebut, maka dapat dimisalkan seperti persilangan berikut ini: X X cb X XX (wanita normal) XX cb (wanita carrier) Y XY (laki-laki normal) X cb Y (laki-laki buta warna) Dari genotip diatas, maka kemungkinan orang tua dari anak-anak tersebut adalah laki-laki normal (XY) dan ibunya adalah wanita carrier (XX cb ). XhXh c.1 . Hal ini menunjukkan bahwa genotip Bb tidak mengakibatkan kebotakan pada perempuan. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. … Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh … Genotip dan Fenotipe: X h X h = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan). 10%. A. Terdapat 4 golongan darah, yaitu golongan darah A, B, AB dan O. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n – 1, maka … 1. (Soal No. 4. 50% D. Orang yang tuli biasanya juga bisu. 2 Mitosis ialah proses pembahagian sel yang membentuk dua sel anak yang seiras, dengan setiap. Jika pada persilangan monohibrid kita hanya memperhatikan satu sifat beda saja, maka pada persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat beda. 50% anak wanita. 100%. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2.B 1 : 1 . 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. 75% E. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yakni kromosom yang terlibat dalam penentuan jenis kelamin. 50 % D.C M irkiZ . 75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemofilia d*. Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Fenotip keturunan yang sesuai dengan 115. 2 Essay Bab Pewarisan Sifat pada Mahluk Hidup BSE Kurikulum 2013 Semester 2 Kelas 9, Kemendikbud) Jawaban: P1: XhX >< XhY Gamet: Xh,X >< Xh,Y F1: Genotipe gonosom untuk jenis kelamin perempuan disimbolkan dengan XX, sementara genotipe gonosom untuk jenis kelami laki-laki disimbolkan XY. Dari kedua cara menanam tersebut. 50%. keduanya Jika Hh Kk disilangkan dengan Hb KK genotip tikus hitam yang akan dihasilkan adalah … 2 macam. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terpaut X. Genotip pada umumnya dilambangkan dengan huruf. Jika muncul perempuan bergenotip X X h maka akan bersifat letal Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia. Jawaban D 14. 25%. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita … Mata hitam adalah dominan (H) terhadap mata biru (h). Genotip homozigot adalah kebalikan dari genotip heterozigot. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau … C. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (X h Y). AB B. (A) 25% anak lakilaki. Kumpulan siswa yang pandai. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, jika bulat – … A. XhXh c. normal karier c. Misalnya, untuk orang dengan rambut keriting, heterozigot dapat diwakili dengan penanda genom "Kk" dimana "K" adalah versi gen yang dimulai dengan "ACTGCT" dan "k" adalah versi lain dari gen yang dimulai dengan "ATTGCT. 50% d. D. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). 25%. 100 % B. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. memanaskan dua sendok mentega . 1 PG Bab Himpunan BSE Kurikulum 2013 (Revisi 2016) Semester 1 Kelas 7, Kemendikbud) Jawaban: C. 50% D. Buah 1 memiliki genotipe BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah 2 memiliki genotipe bb dengan bentuk buah lonjong. Hemofilia adalah kelainan genetik yangdisebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcXc). XY = Laki – laki normal = 25%. Contoh genotip yang paling mudah adalah warna mahkota pada bunga. Berapa % kemungkinan terjadi hemofilia kalu anak pertama mereka laki-laki? A. Oleh karena itu, penyakit pada kromosom X ayah diturunkan kepada 50% anak wanitanya. Kondisi ini terjadi pada sekitar 1 dari 2. XXhY. AB dan O D. 100% anak perempuan E. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Beni telah mengembangbiakkan pohon mangga, satu dengan cara mencangkok dan satu dengan cara menanam bijinya. Jika seorang wanita dengan golongan darah A gentipe AO menikah dengan seorang pria bergolongan darah A dengan genotip AO, jangan kaget jika ada anaknya yang bergolongan darah O. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A.